新潟大学医歯学総合病院医薬品・医療機器臨床研究委員会 会議の記録の概要
【 開 催 日 時 】2010年12月20日(月) 17:30~18:30
【 開 催 場 所 】新潟大学医歯総合病院 大会議室(管理棟4階)
【 出席委員名 】佐藤 (委員長 薬剤部長) 、中田(委員 生命科学医療センター)、青柳(委員 第三内科)、吉澤(委員 生命科学医療センター)、川島(委員 整形外科)、小野(委員 口腔外科)、阿部(委員 事務)、坂本(委員 事務)、外山(委員 薬剤部)笹原(委員 薬剤部)、坂爪(委員 薬剤部)、岩井(外部委員)、本間(外部委員)
【 議事要旨の確認 】
前回11月30日IRBの議事要旨について、了承された。
【 審 査 事 項 】
<治験>
1.新規申込について (1件)
(1)CH22-012 
バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社の依頼によるBG00002の●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●● ●●●●●●●●●  安全性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照反復投与試験●●●●●●●●●●●●●●●●●●日本人の再発寛解型多発性硬化症患者を対象とした多施設共同試験第Ⅱ相試験
これまでに得られている非臨床試験・臨床試験成績等に基づき,治験実施の妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
2.治験等変更について (6件)
(1)CH21-011 
アステラス製薬株式会社依頼による静脈血栓塞栓症予防に対するYM150の第Ⅲ相試験(1)
治験薬概要書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(2)CH22-001 
ヤンセン ファーマ株式会社の依頼によるJNS024の第Ⅱ相試験
契約期間(治験期間)の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(3)CH22-004 
大塚製薬株式会社の依頼による統合失調症患者を対象としたアリピプラゾールIMデポ注射剤(OPC-14597IMD)の有効性及び安全性をアリピプラゾール錠剤と比較する多施設共同、実薬対照、二重盲検、並行群間比較試験第Ⅲ相試験
治験実施計画書の変更,治験薬概要書の変更,治験参加カードの変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(4)CH21-018 
ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした二次治療としてのASA404の第Ⅲ相試験
治験分担医師職名の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(5)CH22-003 
東レ株式会社の依頼によるTRK-100STP 第Ⅱb/Ⅲ相臨床試験-慢性腎不全(●●●●●●●)-
治験薬概要書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(6)CH22-009a 
ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による中等症から重症の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象にQVA149(110/50 μg1日1回)の有効性,安全性,及び忍容性を評価する26週間の多施設共同,ランダム化,二重盲検,並行群間,プラセボ及び実薬(非盲検)対照比較試験第Ⅲ相試験
治験実施計画書 添付資料12の変更,治験実施計画書 別紙1の変更,治験薬概要書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
3.終了報告について (1件)
(1)EH21-001a 
●●●●●●●●●●●●●●●●●●の依頼による●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●の有効性及び安全性に関する臨床試験(医療機器)
4.その他 (1件)
(1)CH19-012a 
ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験
逸脱(緊急の危険回避の場合を除く)に関する報告
<有害事象等について>
1.医師主導治験、治験院内 (1件)
(1)CH20-018:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による消化管間質腫瘍(GIST) を有する成人患者を対象としたAMN107の第Ⅲ相試験
院内で発生した有害事象について,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
  審議結果:承認
2.医師主導治験、治験 国内・国外 (21件)
(1)CH19-008a:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による慢性骨髄性白血病患者を対象としたAMN107(ニロチニブ)の第Ⅲ相試験
(2)CH20-018:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による消化管間質腫瘍(GIST) を有する成人患者を対象としたAMN107の第Ⅲ相試験
(3)CH19-012a:ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験
(4)CH21-008:大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870の第Ⅲ相試験
(5)CH21-018:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした二次治療としてのASA404の第Ⅲ相試験
(6)CH22-003:東レ株式会社の依頼によるTRK-100STP 第Ⅱb/Ⅲ相臨床試験-慢性腎不全(●●●●●●●)-
(7)CH22-009a:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による中等症から重症の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象にQVA149(110/50 μg1日1回)の有効性,安全性,及び忍容性を評価する26週間の多施設共同,ランダム化,二重盲検,並行群間,プラセボ及び実薬(非盲検)対照比較試験第Ⅲ相試験
(8)CH21-006:大日本住友製薬株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたSM-11355の第Ⅲ相試験
(9)CH22-004:大塚製薬株式会社の依頼による統合失調症患者を対象としたアリピプラゾールIMデポ注射剤(OPC-14597IMD)の有効性及び安全性をアリピプラゾール錠剤と比較する多施設共同、実薬対照、二重盲検、並行群間比較試験第Ⅲ相試験
(10)CH20-014:日本ケミカルリサーチ株式会社の依頼による骨端線閉鎖を伴わない子宮内発育遅延(SGA)性低身長に対するJR-401の第Ⅲ相臨床試験
(11)CH22-005:日本ケミカルリサーチ株式会社の依頼による骨端線閉鎖を伴わない子宮内発育遅延(SGA)性低身長に対するJR-401の継続投与試験第Ⅲ相試験
(12)CH21-011:アステラス製薬株式会社依頼による静脈血栓塞栓症予防に対するYM150の第Ⅲ相試験(1)
(13)CH21-019:第一三共株式会社の依頼による症候性静脈血栓塞栓症患者を対象としたDU-176bの第Ⅲ相試験
(14)CH20-013:ヤンセン ファーマ株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCNTO148の第II/III相試験(単剤)
(15)CH20-017:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるバシリキシマブ及びステロイド剤を併用する新規成人腎移植患者を対象として,減量ネオーラル®と併用したエベロリムス(血中濃度に基づき投与量調節する)と標準量ネオーラル®と併用したミコフェノール酸モフェチルの有効性及び安全性を比較検討する,12ヵ月間,多施設共同,ランダム化,オープンラベル試験” に続く移植後24ヵ月までの安全性及び有効性を評価し,エベロリムスを国内発売まで提供する継続投与試験
(16)CH22-007:アステラス製薬株式会社の依頼によるASP3550第Ⅱ相試験●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●
(17)CH22-011:アステラス製薬株式会社の依頼による第I/II相試験
(18)CH22-008:エーザイ株式会社の依頼による卵巣癌患者を対象としたMORAb-003の第Ⅲ相試験
(19)CH19-004a:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるFTY720の第Ⅱ相継続投与試験
(20)CH22-001:ヤンセン ファーマ株式会社の依頼によるJNS024の第Ⅱ相試験
(21)CH21-002:オンコセラピー・サイエンス株式会社の依頼による切除不能進行膵癌及び再発膵癌に対するOTS102と塩酸ゲムシタビン併用の第Ⅱ/Ⅲ相臨床試験
上記の治験依頼者からの安全性情報に基づき,治験を継続して行うことの妥当性について審議した。
審議結果:全て承認
3.製造販売後臨床試験 国内・国外 (3件)
(1)RH21-002:日本イーライリリー株式会社の依頼による肺癌に対するペメトレキセドの第Ⅳ相試験
(2)RH21-003:旭化成ファーマ株式会社の依頼による固形癌DIC患者を対象としたART-123の第Ⅳ相試験
(3)RH20-002:バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社の依頼による日本人の多発性硬化症患者に対するアボネックス®(インターフェロン ベータ-1a)の第Ⅳ相試験
上記の治験依頼者からの安全性情報に基づき,治験を継続して行うことの妥当性について審議した。
審議結果:全て承認
<製造販売後臨床試験>
1.変更について (3件)
(1)RH20-002 
バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社の依頼による日本人の多発性硬化症患者に対するアボネックス®(インターフェロン ベータ-1a)の第Ⅳ相試験
添付文書の変更,同意説明文書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(2)RH21-003 
旭化成ファーマ株式会社の依頼による固形癌DIC患者を対象としたART-123の第Ⅳ相試験
製造販売後臨床試験分担医師職名の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(3)RH22-001 
大鵬薬品工業株式会社の依頼によるプラチナ既治療非小細胞肺癌に対するティーエスワンとドセタキセルのランダム化比較第Ⅲ相試験
タキソテール点滴静注用添付文書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
【 報 告 事 項 】
1.以下の迅速審査等について報告された (7件)
(1)CH22-006 
ファイザー株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫(DME)患者を対象とした0.3㎎ペガプタニブナトナリムの有効性および安全性をsham投与と比較する第Ⅲ相,多施設共同,無作為化,二重盲検,並行群間比較(24週間)および0.3㎎ペガプタニブナトリウムの安全性を確認する非盲検(30週間)試験
治験実施計画書 治験実施体制,実施期間の変更(報告)
(2)CH22-007 
アステラス製薬株式会社の依頼によるASP3550第Ⅱ相試験●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●
治験実施計画書別紙2の変更(報告)目標とする被験者数の変更(迅速審査)
(3)CH21-006 
大日本住友製薬株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたSM-11355の第Ⅲ相試験
治験実施計画書の変更(報告)
(4)CH21-008 
大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870の第Ⅲ相試験
事項:治験分担医師の変更(迅速審査)
(5)CH22-003 
東レ株式会社の依頼によるTRK-100STP 第Ⅱb/Ⅲ相臨床試験-慢性腎不全(●●●●●●●)-
治験実施計画書の変更(報告)
(6)RH22-001 
大鵬薬品工業株式会社の依頼によるプラチナ既治療非小細胞肺癌に対するティーエスワンとドセタキセルのランダム化比較第Ⅲ相試験
実施計画書<付録1 試験依頼者>試験実施および管理体制 試験依頼者の管理部門の変更(報告)
(7)開発の中止等に関する報告
CH18-013    :製造販売承認の取得、
 CH19-009a :製造販売承認の取得、
CH21-018    :治験の中止
(報告)
【 そ の 他 】
製造販売後調査等
 
新規(2件)(SH22-058,SH22-059)
審査結果:全て承認
変更(12件)(SH16-030,SH19-013,SH19-042,SH20-017,SH20-018,SH20-039,SH20-062,SH21-006,SH21-007,SH21-025,SH21-050,SH22-050)
審査結果:全て承認
終了(5件)(SH20-015,SH20-016,SH21-013,SH22-055,SH22-057)
審査結果:全て承認
自主臨床試験
 
新規(2件)(NH22-018,MH22-003)
審査結果:全て承認
変更(3件)(NH21-011,NH22-006,NH22-010)
審査結果:全て承認
有害事象等について
国内・国外(2件)(NH19-003,NH22-007)
審査結果:全て承認
以下の迅速審査等について報告された(4件)
 
(SH21-063(迅速審査),SH22-031(迅速審査),SH22-049(迅速審査),SH22-023(迅速審査))
千葉大学セントラルIRB審議報告(2010年11月15日審査)
 
IH22-001
医師主導によるCrow-Fukase(POEMS)症候群に対するFPF300の多施設共同、ランダム化、プラセボ対照、二重盲検、並行群間比較試験及び長期安全性試験
症例報告書の見本の変更,理解度確認票の変更,ポスターの変更,監査に関する手順書の変更,治験実施計画書の変更,治験実施計画書別紙1の変更,症例報告書の見本の変更,説明文書、同意文書の変更,モニタリング報告書について,監査報告書について,安全性情報等に関する報告書について(添付文書の改訂)
2010年10月26日開催本委員会における会議の記録の概要の公表案について
 
審議結果:承認
次回の開催日、次々回の開催日について
 
次回    2011年1月25日(火)16:00~医歯学総合病院大会議室(管理棟4階)
次々回  2011年2月22日(火)16:00~医歯学総合病院大会議室(管理棟4階)
【 特 記 事 項 】
【 その他 】
自主臨床試験
変更について
NH22-010:当IRB設置医療機関を含む12施設からの審議依頼による