新潟大学医歯学総合病院医薬品・医療機器臨床研究委員会 会議の記録の概要
【 開 催 日 時 】2010年9月28日(火) 16:00~17:50
【 開 催 場 所 】新潟大学医歯総合病院 大会議室(管理棟4階)
【 出席委員名 】佐藤 (委員長 薬剤部長) 、青柳(委員 第三内科)、早崎(委員 歯の診療科)、吉澤(委員 生命科学医療センター)、竹田(委員 第二内科)、皆川(委員 第一外科)、阿部(委員 事務)、外山(委員 薬剤部)、笹原(委員 薬剤部)、坂爪(委員 薬剤部)、田中(委員 看護部)、岩井(外部委員)、廣野(委員 第一内科)
【 議事要旨の確認 】
前回8月31日IRBの議事要旨について、了承された。
【 審 査 事 項 】
<治験>
1.新規申込について (3件)
(1)CH22-006 
ファイザー株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫(DME)患者を対象とした0.3㎎ペガプタニブナトナリムの有効性および安全性をsham投与と比較する第Ⅲ相,多施設共同,無作為化,二重盲検,並行群間比較(24週間)および0.3㎎ペガプタニブナトリウムの安全性を確認する非盲検(30週間)試験
これまでに得られている非臨床試験・臨床試験成績等に基づき,治験実施の妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(2)CH22-007 
アステラス製薬株式会社の依頼によるASP3550第Ⅱ相試験-●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●-
これまでに得られている非臨床試験・臨床試験成績等に基づき,治験実施の妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(3)CH22-008 
エーザイ株式会社の依頼による●●●●●●●●●●●●卵巣癌患者を対象とした●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●MORAb-003●●●●●●の●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●第Ⅲ相試験
これまでに得られている非臨床試験・臨床試験成績等に基づき,治験実施の妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
2.治験等変更について (8件)
(1)CH19-012a 
ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験
治験薬概要書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(2)CH20-011 
大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の子宮頸癌に対する第3相比較試験
治験実施計画書 別紙の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(3)CH20-013 
ヤンセン ファーマ株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCNTO148の第II/III相試験(単剤)
治験実施計画書の変更,説明文書、同意文書の変更,治験参加カードの変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(4)CH20-018 
ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による消化管間質腫瘍(GIST) を有する成人患者を対象としたAMN107の第Ⅲ相試験
説明文書、同意文書の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(5)CH21-010a 
ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした一次治療としてのASA404の第Ⅲ相試験
契約期間(治験期間)の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(6)CH21-016 
サノフィ・アベンティス株式会社の依頼によるSSR149744Cの第Ⅱ相試験
治験実施計画書 補遺 別添1の変更,治験実施計画書 補遺 別添3の変更,CLINICAL TRIAL PROTOCOL ADDENDUM FOR JAPAN〈APPENDIX 1〉の変更,CLINICAL TRIAL PROTOCOL ADDENDUM FOR JAPAN〈APPENDIX 3〉の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(7)CH21-019 
第一三共株式会社の依頼による症候性静脈血栓塞栓症患者を対象としたDU-176bの第Ⅲ相試験
治験薬概要書の変更,治験実施計画書の変更,同意説明文書の変更,症例報告書の見本の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
(8)CH22-004 
大塚製薬株式会社の依頼による統合失調症患者を対象としたアリピプラゾールIMデポ注射剤(OPC-14597IMD)の有効性及び安全性をアリピプラゾール錠剤と比較する多施設共同、実薬対照、二重盲検、並行群間比較試験第Ⅲ相試験
治験実施計画書の変更,症例報告書の見本の変更に基づき,引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。
審査結果 : 承認
3.終了報告について (1件)
(1)BH18-001 
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社の依頼によるアンプリコアHPVテストによる子宮頸癌早期診断の有用性に関する臨床性能試験
4.中止報告について (1件)
(1)CH21-010a 
ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした一次治療としてのASA404の第Ⅲ相試験
<有害事象等について>
1.医師主導治験、治験院内 (2件)
(1)CH21-006:大日本住友製薬株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたSM-11355の第Ⅲ相試験
(2)CH20-017:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるバシリキシマブ及びステロイド剤を併用する新規成人腎移植患者を対象として,減量ネオーラル®と併用したエベロリムス(血中濃度に基づき投与量調節する)と標準量ネオーラル®と併用したミコフェノール酸モフェチルの有効性及び安全性を比較検討する,12ヵ月間,多施設共同,ランダム化,オープンラベル試験” に続く移植後24ヵ月までの安全性及び有効性を評価し,エベロリムスを国内発売まで提供する継続投与試験
2.医師主導治験、治験 国内・国外 (22件)
(1)CH19-008a:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による慢性骨髄性白血病患者を対象としたAMN107(ニロチニブ)の第Ⅲ相試験
(2)CH20-018:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による消化管間質腫瘍(GIST) を有する成人患者を対象としたAMN107の第Ⅲ相試験
(3)CH19-002a:大塚製薬株式会社の依頼による常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)成人患者を対象としたトルバプタン錠の第Ⅲ相試験
(4)CH21-004:ファイザー株式会社の依頼による慢性骨髄性白血病患者を対象とした、Bosutinib(SKI-606)の第Ⅲ相試験
(5)CH19-012a:ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験
(6)CH20-019:大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象とした、CDP870の第Ⅱ相/第Ⅲ相試験
(7)CH21-008:大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870の第Ⅲ相試験
(8)CH21-010a:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした一次治療としてのASA404の第Ⅲ相試験
(9)CH21-018:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした二次治療としてのASA404の第Ⅲ相試験
(10)CH21-006:大日本住友製薬株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたSM-11355の第Ⅲ相試験
(11)CH22-004:大塚製薬株式会社の依頼による統合失調症患者を対象としたアリピプラゾールIMデポ注射剤(OPC-14597IMD)の有効性及び安全性をアリピプラゾール錠剤と比較する多施設共同、実薬対照、二重盲検、並行群間比較試験第Ⅲ相試験
(12)CH20-014:日本ケミカルリサーチ株式会社の依頼による骨端線閉鎖を伴わない子宮内発育遅延(SGA)性低身長に対するJR-401の第Ⅲ相臨床試験
(13)CH21-002:オンコセラピー・サイエンス株式会社の依頼による切除不能進行膵癌及び再発膵癌に対するOTS102と塩酸ゲムシタビン併用の第Ⅱ/Ⅲ相臨床試験
(14)CH21-011:アステラス製薬株式会社依頼による静脈血栓塞栓症予防に対するYM150の第Ⅲ相試験(1)
(15)CH21-019:第一三共株式会社の依頼による症候性静脈血栓塞栓症患者を対象としたDU-176bの第Ⅲ相試験
(16)CH20-013:ヤンセン ファーマ株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCNTO148の第II/III相試験(単剤)
(17)CH21-001:帝人ファーマ株式会社の依頼によるGTH-42Vの退行期骨粗鬆症を対象とした二重盲検無作為化群間比較による検証的試験(第Ⅲ相試験)
(18)CH19-013:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるバシリキシマブ及びステロイド剤を併用する新規成人腎移植患者を対象として,減量ネオーラル®と併用したエベロリムス(血中濃度に基づき投与量調節する)と標準量ネオーラル®と併用したミコフェノール酸モフェチルの有効性及び安全性を比較検討する,12ヵ月間,多施設共同,ランダム化,オープンラベル試験第Ⅲ相試験
(19)CH20-017:ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるバシリキシマブ及びステロイド剤を併用する新規成人腎移植患者を対象として,減量ネオーラル®と併用したエベロリムス(血中濃度に基づき投与量調節する)と標準量ネオーラル®と併用したミコフェノール酸モフェチルの有効性及び安全性を比較検討する,12ヵ月間,多施設共同,ランダム化,オープンラベル試験” に続く移植後24ヵ月までの安全性及び有効性を評価し,エベロリムスを国内発売まで提供する継続投与試験
(20)CH20-011:大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の子宮頸癌に対する第3相比較試験
(21)CH19-015:ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験
(22)CH22-001:ヤンセン ファーマ株式会社の依頼によるJNS024の第Ⅱ相試験
3.製造販売後臨床試験 国内・国外 (3件)
(1)RH20-004:中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたタルセバ®錠の第Ⅳ相試験
(2)RH21-002:日本イーライリリー株式会社の依頼による肺癌に対するペメトレキセドの第Ⅳ相試験
(3)RH21-003:旭化成ファーマ株式会社の依頼による固形癌DIC患者を対象としたART-123の第Ⅳ相試験
【 報 告 事 項 】
1.以下の迅速審査等について報告された (9件)
(1)CH20-013 
ヤンセン ファーマ株式会社の依頼による関節リウマチを対象としたCNTO148の第II/III相試験(単剤)
治験実施計画書 別紙の変更(報告)
(2)CH20-019 
大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象とした、CDP870の第Ⅱ相/第Ⅲ相試験
治験実施計画書 別添資料の変更(報告)
(3)CH21-001 
帝人ファーマ株式会社の依頼によるGTH-42Vの退行期骨粗鬆症を対象とした二重盲検無作為化群間比較による検証的試験(第Ⅲ相試験)
治験実施計画書 別冊の変更(報告)
(4)CH21-004 
ファイザー株式会社の依頼による慢性骨髄性白血病患者を対象とした、Bosutinib(SKI-606)の第Ⅲ相試験
治験実施計画書別添の変更(報告)
(5)CH21-006 
大日本住友製薬株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたSM-11355の第Ⅲ相試験
治験実施計画書の変更,治験実施計画書 別紙 実施医療機関及び治験責任医師一覧の変更(報告)
(6)CH21-008 
大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870の第Ⅲ相試験
治験実施計画書 別添資料の変更(報告)
(7)CH22-001 
ヤンセン ファーマ株式会社の依頼によるJNS024の第Ⅱ相試験
治験実施計画書 別紙1 の変更,治験実施計画書 別紙3 の変更(報告)
(8)CH22-003 
東レ株式会社の依頼によるTRK-100STP 第Ⅱb/Ⅲ相臨床試験-慢性腎不全(●●●●●●●)-
治験実施計画書 別紙2,別紙3,別紙4の変更(報告)
(9)RH21-003 
旭化成ファーマ株式会社の依頼による固形癌DIC患者を対象としたART-123の第Ⅳ相試験
実施計画書 別紙1の変更(報告)
2.修正報告について (1件)
(1)CH22-005 
日本ケミカルリサーチ株式会社の依頼による骨端線閉鎖を伴わない子宮内発育遅延(SGA)性低身長に対するJR-401の継続投与試験第Ⅲ相試験
(前回「修正の上で承認」分)
前回の医薬品・医療機器臨床研究審査委員会からの指示通り、アセント文書が修正されたことを確認した。 
【 そ の 他 】
未承認薬について
 
新規3件
審査結果:全て承認
製造販売後調査等
 
新規(9件)(SH22-039,SH22-040,SH22-041,SH22-042,SH22-043,SH22-044,SH22-045,SH22-046,SH22-047)
審査結果:全て承認
変更(8件)(SH13-013,SH19-013,SH19-054,SH21-018,SH21-019,SH21-035,SH22-018,SH22-034)
審査結果:全て承認
終了(12件)(SH18-019,SH18-020,SH20-048,SH20-049,SH20-059,SH20-060,SH20-061,SH21-021,SH21-072,SH21-073,SH22-017,SH22-028)
審査結果:全て承認
自主臨床試験
 
新規(4件)(NH22-010,NH22-011,NH22-012,NH22-013)
審査結果:全て承認
変更(1件)(NH21-015)
審査結果:承認
有害事象等について
院内(1件)(NH20-006)
審査結果:承認
以下の迅速審査等について報告された(3件)
 
(SH21-030(迅速審査),SH22-031(迅速審査),SH21-004(報告))
2010年7月27日開催本委員会における会議の記録の概要の公表案について
 
審議結果:承認
次回の開催日、次々回の開催日について
 
次回   2010年10月26日(火) 16:00~  医歯学総合病院大会議室(管理棟4階)
次々回 2010年11月30日(火) 17:30~  医歯学総合病院大会議室(管理棟4階)
【 特 記 事 項 】
【 その他 】
※ 自主臨床試験
 新規 NH22-010:当IRB設置医療機関を含む6施設からの審議依頼による